Viime torstaina Keskisuomalainen julkaisi minun mielipidekirjoitukseni, joka käsittelee CFS/ME:tä ja sen yhtäläisyyksiä MS-tautiin. Huomasin tämän itse vasta viikonloppuna. Tekstin voi lukea netissä Keskisuomalaisen sivuilla. Tämä on toinen minulta julkaistu pitkäaikaissairauksia käsittelevä mielipidekirjoitus, aiempi julkaistiin Kalevassa. Lisäksi blogistani löytyy julkaisematta jäänyt vastine Hesarin CFS/ME-juttuihin.
CFS/ME:n ja MS-taudin vahva samankaltaisuus (ja toisaalta se, miten yhteiskunta kohtelee niitä aivan eri lailla) on aihe, joka on kiehtonut minua pitkään. Yksi syy on se, että itselläni CFS/ME oli ennen pieniannoksisen naltreksonin aloittamista alusta asti (eli 2000-2007) etenevä – seikka mitä ei yleensä yhdistetä CFS/ME:hen, mutta mitä kuitenkin jonkin verran tapahtuu.
Olen ollut jo jonkin aikaa kirjoittamassa tästä blogitekstiä, se tulee varmaan syksyllä. MS-taudin aiemmat diagnostiset kriteerit laatinut neurologi Charles M. Poser on kirjoittanut aiheesta mielenkiintoisen artikkelin (ei linkkiä, kirjassa). Tästä on siis olemassa mustaa valkoisella, ei vain minun näkemykseni.
August 24, 2014 at 5:26 pm
Mietin tuossa kohtaa CFS ja MS eivät ole erotettavissa MRI-kuvissa – mutta itse olen ymmärtänyt, että CFS ei tekisi plakkeja, mutta MS on plakit (joko selkärangassa taikka aivoissa)
CFS diagnosoidaan oireiden mukaan, mutta MS -tauti diagnoosin saamiseksi oireiden kuvaus sekä MRI, +selkäydinnäyte+ muut verikokeet.
Kerrotko onkojotain uutta tietoa tästä, ja korjaa jos olen väärässä. Kiitos 🙂
August 24, 2014 at 5:30 pm
niin ja näköhermontulehduskaan ei ole “pakollinen” määritellessä ms-tautia. tiedän ihmisiä, joilla ei koskaan ole ollut näköhermontulehdusta.
August 24, 2014 at 5:41 pm
CFS (samoin kuin jotkut muut neurologiset sairaudet) voi aiheuttaa MRI-muutoksia, joita ei voi kuvantamalla erottaa MS-taudin vastaavista. Itselläni on pistemäisiä T2-tyypin muutoksia, joita ei ole epäilty MS:ksi, mutta tiedän ihmisiä joilla on ollut isompiakin löydöksiä. CFS:ää ei voi erottaa MS-taudista MRI:n tai likvorin perusteella, näin sanoo MS-asiantuntija Charles Poserkin. Tästä on tosiaan myöhemmin tulossa seikkaperäisempi artikkeli.
Ja ongelmahan on juuri se, että ei ole yhtään oiretta tai muuta löydöstä, joka olisi aina MS:ssä mutta ei koskaan CFS:ssä, tai aina CFS:ssä mutta ei koskaan MS:ssä. Esim. MS:ssä ei ole aina näköhermontulehdusta eikä CFS:ssä aina kuumetta, vaikka nämä yleisiä oireita ovatkin. CFS:ssä on tehty tiettyjä biomarkkerityyppisiä löydöksiä, kuten immuunijärjestelmään liittyvä RNAse L, mutta näitä ei ole tutkittu riittävän paljoa, jotta niiden spesifisyys olisi tiedossa. CFS:lle ehkä tyypillisin löydös tavanomaisissa kokeissa on hyvin alhainen lasko, mutta sitäkään ei ole ihan aina.
Tietysti asiaa sekoittaa myös se, että “CFS:n” alla voi olla useita eri sairauksia, joilla on samankaltainen oirekuva.
August 24, 2014 at 9:39 pm
Kiitos nopeasta vastauksesta. Jään mielenkiinnolla odottamaan lisää tietoa 🙂
Sairastan itse agressiivista aaltomaista ms-tautia.
August 24, 2014 at 9:52 pm
Olethan tutustunut kirjaani Uusia hoitoja autoimmuunisairauksiin? :->